公司介绍

公司简介

品牌历史

和瑞基因肝癌早筛检测莱思宁(Liver Screening),依托于大型前瞻性临床队列研究成果,根据万人随访队列基因组及临床信息大数据,通过高通量全基因组测序,涵盖核小体分布、片段化特征、拷贝数变异、序列原件等多维度数据,构建了中国人群的肝癌早筛全基因组特征模型。产品灵敏度和特异性高达灵敏度95.7%,特异性93.1%,医用生物标志物诊断试剂。

产品及服务

医用诊断制剂; 医用生物标志物诊断试剂; 医药制剂; 化学药物制剂; 医用生物制剂; 医用化学制剂; 医用干细胞; 医用生物组织培养物; 医用或兽医用微生物制剂; 医用或兽医用化学试剂。

莱思宁检测指标意义

1、片段大小

2、末端序列

3、核小体印迹

4、拷贝数变异

推荐肝癌高危人群进行检测,人群如下:

1、肝硬化患者;

2、有肝癌家族史的人群;

3、乙型/丙型肝炎病毒感染的人群;

4、长期酗酒(酒精性肝病)的人群; 

5、 非酒精性脂肪性肝炎人群;

6、食用被黄曲霉毒素污染食物的人群;

7、糖尿病、肥胖、吸烟和药物性肝损人群。

莱思宁检测禁忌人群

癌症患者、有过器官移植的人群、孕妇均不适用。

产品特征

1、更早:灵敏度 95.4%,提前 6-12 个月预警肝癌;

2、更准:NPV 高达 99.7%,检测低风险,更安心;

3、安全无创:仅需一管血,安全无创非侵入;

4、全方位保障:肝癌风险预警+全年家庭医生电话服务+诊疗关怀金+保险。

品牌专利

发明专利 2020101517059

所获荣誉

1、《中国肝癌早筛策略专家共识》

2、前瞻性万人队列验证《Prospective Surveillance for Very Early Hepatocellular Carcinoma (PRECAR)》

3、顶级期刊成果发表《Genome-scale profiling of circulating cell-free DNA signatures for early detection of hepatocellular carcinoma in cirrhotic patients》

品牌历史

和瑞基因肝癌早筛检测莱思宁(Liver Screening),依托于大型前瞻性临床队列研究成果,根据万人随访队列基因组及临床信息大数据,通过高通量全基因组测序,涵盖核小体分布、片段化特征、拷贝数变异、序列原件等多维度数据,构建了中国人群的肝癌早筛全基因组特征模型。产品灵敏度和特异性高达灵敏度95.7%,特异性93.1%,医用生物标志物诊断试剂。

产品及服务

医用诊断制剂; 医用生物标志物诊断试剂; 医药制剂; 化学药物制剂; 医用生物制剂; 医用化学制剂; 医用干细胞; 医用生物组织培养物; 医用或兽医用微生物制剂; 医用或兽医用化学试剂。

莱思宁检测指标意义

1、片段大小

2、末端序列

3、核小体印迹

4、拷贝数变异

推荐肝癌高危人群进行检测,人群如下:

1、肝硬化患者;

2、有肝癌家族史的人群;

3、乙型/丙型肝炎病毒感染的人群;

4、长期酗酒(酒精性肝病)的人群; 

5、 非酒精性脂肪性肝炎人群;

6、食用被黄曲霉毒素污染食物的人群;

7、糖尿病、肥胖、吸烟和药物性肝损人群。

莱思宁检测禁忌人群

癌症患者、有过器官移植的人群、孕妇均不适用。

产品特征

1、更早:灵敏度 95.4%,提前 6-12 个月预警肝癌;

2、更准:NPV 高达 99.7%,检测低风险,更安心;

3、安全无创:仅需一管血,安全无创非侵入;

4、全方位保障:肝癌风险预警+全年家庭医生电话服务+诊疗关怀金+保险。

品牌专利

发明专利 2020101517059

所获荣誉

1、《中国肝癌早筛策略专家共识》

2、前瞻性万人队列验证《Prospective Surveillance for Very Early Hepatocellular Carcinoma (PRECAR)》

3、顶级期刊成果发表《Genome-scale profiling of circulating cell-free DNA signatures for early detection of hepatocellular carcinoma in cirrhotic patients》

发展历程

  • 2010年5月

    贝瑞基因成立

  • 2013年12月

    贝瑞基因肿瘤事业部成立,自主研发的cSMART技术,开发中晚期肿瘤液态活检产品

  • 2017年8月

    贝瑞基因发起设立和瑞基因,聚焦肿瘤基因诊断领域,承接贝瑞所有肿瘤业务

  • 2017年11月

    君联资本、博裕资本、启明创投和宏瓴资本等多家专业投资机构共同投资和瑞基因

  • 2018年初

    和瑞基因完成一系列先导实验,累积了肿瘤早期诊断相关的大量数据

  • 2018年4月

    与国家肝癌科学中心联合发起,全国多中心前瞻性肝癌极早期预警筛查项目,向肝癌早期筛查诊断迈出坚实一步

  • 2018年9月

    与国家肝癌科学中心及南方医院联合发起的PreCar项目公布的先导试验结果行业瞩目

  • 2018年9月

    和瑞基因福州肿瘤实验室正式启用

  • 2018年12月

    和瑞基因实体瘤全靶点基因检测产品上市

  • 2019年3月

    与阿斯利康达成战略合作,携手进入中国妇科肿瘤精准治疗领域

  • 2019年4月

    与北京大学人民医院共同启动,血浆标志物检测在肺癌早筛中的初探项目,开启肺癌早筛早诊领域的前沿探索

  • 2019年4月

    与协和医院合作发表了《诊断Lynch综合征相关子宫内膜癌患者的筛查策略比较——前瞻性中国队列研究》、《应用NGS对中国子宫内膜癌及癌变前体进行基因组比较》

  • 2019年6月

    和瑞基因实体瘤核心基因检测产品上市

  • 2019年6月

    NextSeq CN500基因测序仪的适用范围变更获国家药品监督管理局批准,成为可以开展大规模临床基因检测的NGS通用型平台

  • 2019年8月

    与阿斯利康再次达成战略合作,共建肺癌诊疗生态圈

  • 2019年8月

    与北京大学人民医院合作发表了《Perioperative Dynamic Changes in Circulating Tumor DNA in Patients with Lung Cancer (DYNAMIC)》

  • 2019年9月

    与上海市胸科医院联合成立胸部肿瘤精准医学研究中心

  • 2019年9月

    与国家肝癌科学中心及南方医院联合发起的PreCar项目公布先导试验结果,实现了全球同类项目中的新突破

  • 2019年9月

    PreCar项目入选福建省级技术创新重大项目

  • 2019年10月

    和瑞基因获“诚信企业”荣誉称号

  • 2019年10月

    和瑞基因获福建省高新技术企业认证

  • 2019年11月

    和瑞基因“梦想照进现实”2019 CSCO专题卫星会荣获“基因检测组”优秀奖

  • 2019年12月

    和瑞基因荣登“2019未来医疗100强”榜单

  • 2019年12月

    和瑞基因获国家高新技术企业认证

  • 2019年12月

    通过全球CAP实验体系认证

  • 2020年1月

    和瑞基因获得4项ISO认证

  • 2020年2月

    启动福州市复工人员核酸检测专项“排雷行动”,日均检测量达到1万人次

  • 2020年3月

    通过新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测测量审核

  • 2020年6月

    实体瘤全靶点基因检测产品全面升级

  • 2020年8月

    肝癌早筛产品莱思宁(Liver Screening)正式发布

  • 2020年9月

    和瑞基因获评福建省新型研发机构

  • 2021年2月

    肝癌早筛临床研究成果在国际权威期刊《Cell Research》发表

  • 2021年3月

    和瑞基因与海斯凯尔、泰康在线、安华农业保险分别签署合作

  • 2021年4月

    PreCar项目进展会暨第一届肿瘤早诊早治精准防控高峰论坛

  • 2021年7月

    “健康肝·中国行”正式起航!和瑞基因用民族创新力量造福肝病患者

  • 2021年11月

    和瑞基因福建医学检验实验室获CAP认证

企业文化

使命

一切肿瘤实现早诊早治,所有患者获得精准治疗

 

愿景

 成为全球肿瘤早筛早诊领域的标志性企业、 中国肿瘤基因检测市场的领跑者

服务网络

服务网络
服务网络

合作和服务网络覆盖全国26个省市>700家三甲医院。