和瑞产品

实体瘤靶向全景基因检测

实体瘤靶向全景基因检测

随着对肿瘤基因组认识的不断深入,已知的肿瘤驱动基因、药物靶点越来越多,对应的药物也越来越多,基因检测从单基因检测向多基因检测不断发展,NCI-MATCH大队列及多个临床研究分析已表明,基于多基因检测的精准治疗方案实施可有效延长无疾病进展生存期及总生存期,使患者最大程度获益。
和瑞基因实体瘤靶向全景基因检测是基于高通量测序技术的多基因联合突变检测产品,覆盖86个实体瘤相关基因,检测单核苷酸变异(SNV)、插入/缺失突变(Indel)、基因融合(Fusion)和拷贝数变异(CNV)等多种基因变异类型,全面指导肿瘤靶向治疗、化疗药物选择;同时检测乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等肿瘤常见的肿瘤遗传易感基因,分析肿瘤遗传风险。

 

  • 检测项目介绍
  • 检测优势
  • 临床价值
  • 适用人群
  • 检测须知
  • 产品案例

实体瘤靶向全景基因检测采用cSMART2.0技术对样本DNA进行高通量测序,覆盖实体瘤相关的86个基因,包括OncoKB数据42个实体瘤靶向药物靶点基因,全面检测单核苷酸变异、插入/缺失、融合(15基因)、拷贝数变异等多种基因变异类型;覆盖86种已知FDA/NMPA批准的所有需要基因检测的靶向药物及可信度高的在研靶向药物;同时可对乳腺癌、卵巢癌、Lynch综合征等遗传风险分析及15种常见化疗药物相关检测。
 

  • 药物靶点全面检测:覆盖实体瘤相关的86基因,单核苷酸变异、插入/缺失、融合(15基因)、拷贝数变异全面检测,覆盖已知50余种FDA/NMPA批准的需要基因检测指导的靶向药物;
  • 检测准确度高:和瑞基因cSMART2.0技术具有千分之一灵敏度,测序深度高达15000X,可实现突变丰度绝对定量;
  • 临床应用广泛:针对30种实体肿瘤实现靶向用药全面指导,附赠化疗药物相关检测、乳腺癌和卵巢癌等肿瘤遗传风险分析,同时还可进行肿瘤动态监测。
     

1. 靶向用药指导
 对与肿瘤相关的86基因进行检测,覆盖实体瘤相关的所有小分子靶向药物靶点基因,全面指导50余种FDA/NMPA及30余种临床在研阶段的药物使用。
2. 遗传风险分析
对7个肿瘤易感基因进行胚系突变检测,覆盖遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征(HBOC)、Lynch综合征(HNPCC)。
3. 化疗用药指导
对13个基因的23个多态性位点进行检测,可全面分析常见化疗药物的毒副作用及有效性,从而指导化疗药物的使用。
4. 动态监测
包括疗效预测、预后监测、复发监测、耐药监测。

 

1. 需要选择靶向治疗、化疗或进行肿瘤遗传风险评估的实体瘤患者;
2.已进行小Panel检测,但未能获得用药提示,考虑跨瘤种用药的患者;
3.难以获取组织样本,但希望进行基因检测指导后续治疗方案的患者;
4.希望进行动态监测,如预后监测、复发监测、耐药监测的患者。

 

检测周期:样本寄送后10个工作日出具报告
样本类型:

送检流程:

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