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和全安

实体瘤全靶点基因检测

随着对肿瘤基因组认识的不断深入,已知的肿瘤驱动基因、药物靶点越来越多,对应的药物也越来越多,基因检测从单基因检测向多基因检测不断发展,并且随着FDA批准TMB用于免疫治疗药物的伴随诊断,大Panel基因检测的必要性进一步提高。

和瑞基因实体瘤全靶点基因检测是基于高通量测序技术的多基因联合突变检测产品,采用cSMART2.0技术进行高通量测序,覆盖654个肿瘤发生发展相关基因,检测单核苷酸变异(SNV)、插入/缺失突变(Indel)、基因融合(Fusion)和拷贝数变异(CNV)等多种基因变异类型,识别与肿瘤相关的体细胞突变、102个基因的胚系突变,为肿瘤靶向治疗、肿瘤遗传评估及化疗药物选择提供参考。同时检测免疫治疗相关指标PD-L1表达水平、肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星(MSI)状态、HLA分型、肿瘤新抗原负荷(TNB)等,为肿瘤免疫治疗提供更全面的参考信息。

  • 检测项目介绍
  • 检测优势
  • 临床价值
  • 适用人群
  • 检测须知
  • 产品案例

和瑞基因实体瘤全靶点基因检测产品覆盖654个基因,其中638个基因包含全外显子区域,检测SNV、Indel、Fusion、CNV四种变异类型;覆盖102个基因的遗传性突变,为肿瘤靶向治疗、遗传评估提供参考。

 

通过PD-L1表达水平、MSI、TMB、TNB、HLA分型及免疫疗效正负向基因等免疫治疗标志物的检测,为肿瘤免疫治疗提供更全面的参考信息。

 

同时,对化疗药物疗效及毒副作用位点进行检测,提供化疗药物用药指导。

全外显子区域检测-Panel大全外显子区域检测-Panel大

进行638个基因全外显子区域检测,Panel大小达3M,基因变异检测更准确;TMB检测越准确。

 

液体活检高测序深度液体活检高测序深度

测序深度越深,检测灵敏度越高,检测结果越准确,用药指导更精准 和瑞基因654基因检测,测序深度15000X的情况下,千分级突变丰度变异检测灵敏度达到100%。

 

基因融合检测全面准确基因融合检测全面准确

全:42个融合基因检测:覆盖目前所有已知的用药相关融合基因,以及致瘤性融合基因 准:DNA、RNA双重检测,高灵敏度融合检测专利算法,融合检测结果更准确。

 

免疫治疗标志物全面精准免疫治疗标志物全面精准

和瑞基因654基因检测,全面覆盖六大类免疫治疗标志物 优选检测技术+专利算法,保证检测结果的准确性。

  • 希望一次检测,获得全面靶向、免疫、遗传突变信息的患者
  •  
  • 需要选择靶向或免疫治疗方案的患者
  •  
  • 已进行小panel检测,但未能获得用药提示的患者
  •  
  • 无法获取组织样本,但希望进行基因检测的患者
  •  
  • 耐药后希望进一步选择后续靶向治疗或免疫治疗方案的患者。

 

 

 

 

 

检测周期

 

样本寄送后10个工作日出具报告

 

样本类型

 

送检流程

产品案例

 

更新中。。。