和瑞产品

和肺安

非小细胞肺癌基因突变检测

肺癌是对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一,在我国,肺癌发病率和病死率位居所有癌症首位,并有逐年上升的趋势。肺癌中以非小细胞肺癌占比最多,约为85%,而不可手术的非小细胞肺癌5年生存率只有16%。通过对肿瘤患者外周血中ctDNA的检测可以进行无创式的肿瘤分子诊断,为无法获取组织样本的有效补充且解决异质性。2014年欧盟已经批准将ctDNA检测作为吉非替尼用药前的伴随诊断。CSCO及NCCN非小细胞肺癌临床实践指南明确指出,患者在接受靶向治疗前,必须进行相应的基因检测,当肿瘤组织难以获取时,血液可以作为基因突变检测的替代生物标本。

  • 检测项目介绍
  • 检测优势
  • 临床价值
  • 适用人群
  • 检测须知
  • 产品案例

检测项目介绍

 

•   非小细胞肺癌基因突变检测项目介绍

 

非小细胞肺癌基因突变检测优选10个基因,全面覆盖非小细胞肺癌NCCN指南推荐检测的靶向用药基因,采用自主研发cSMART技术,突变丰度绝对定量,兼容组织及ctDNA检测,同时检测多种变异类型,为非小细胞肺癌的靶向治疗、耐药、疗效和复发监测提供多方位信息参考。

检测优势

 

全面:NCCN指南推荐检测基因全覆盖,为患者靶向用药提供全面信息参考


灵敏:血液20000X以上测序深度,增加低丰度突变检出率,发现更多临床治疗机会 


精准:自主研发cSMART技术,突变丰度绝对定量,检测结果更精准,患者更多获益
 

临床价值

 

• 兼容组织样本与静脉血样本。尤其对于无法穿刺 或手术治疗的患者,仅需抽取10mL静脉血即可进 行基因检测,安全、简便、无创伤。

• 可作为组织样本基因检测的二线补充,当组织样本检测呈阴性时,通过cSMART高灵敏度的液体活检,多一份靶向药物治疗希望。

• 为患者筛选出最可能从中受益的靶向药物,动态监测T790M等突变状态,及时发现耐药突变,制定针对患者的精准化治疗方案。

适用人群

 

•   尤其适用于无法穿刺或手术的晚期患者、治疗后发生耐药的患者。

检测周期

 

样本采集后7个工作日出具检测报告。

 

样本类型

 

 

送检流程


产品案例

 

更新中。。。